Các INN "retigabine" đầu được công bố như là đang được xem xét bởi WHO vào năm 1996.[22] Điều này đã được thông qua như sau đề nghị quốc tế tên chung (Rinn) cho thuốc, và, vào năm 2005 hoặc năm 2006, Hội đồng Usan - một chương trình được tài trợ bởi Hiệp hội Y khoa Hoa Kỳ, Hội nghị Dược sĩ Hoa Kỳ và Hiệp hội Dược sĩ Hoa Kỳ chọn tên không độc quyền cho thuốc được bán tại Hoa Kỳ.[23] Tuy nhiên, vào năm 2010, Hội đồng USAN đã hủy bỏ quyết định trước đó và gán "ezogabine" làm Tên thông qua Hoa Kỳ cho loại thuốc này.[24] Do đó, loại thuốc này sẽ được gọi là "ezogabine" ở Hoa Kỳ và "retigabine" ở các nơi khác.